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临床试验/ChiCTR-OCH-12002769
ChiCTR-OCH-12002769已完成4 期

替米沙坦和吲达帕胺的药物基因组学研究

863 计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,800 人开始时间: 2008年1月14日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
1,800
试验地点
1
主要终点
血压值

研究概览

简要总结

探索基因多态与替米沙坦和吲达帕胺治疗中国高血压病人疗效以及不良反应的相关性,为临床个体化用药提供理论基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • (1)已确诊或新确诊的原发性高血压患者;
  • (2)年龄≥18 岁,性别不限;

排除标准

  • 排除继发性高血压、孕妇或哺乳期妇女等患者

研究组 & 干预措施

替米沙坦组

替米沙坦

干预措施: 替米沙坦

吲达帕胺组

吲达帕胺

干预措施: 吲达帕胺

结局指标

主要结局

血压值

高血压相关基因

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
863 计划

研究点 (1)

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