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临床试验/ChiCTR2000036908
ChiCTR2000036908进行中(未招募)早期 1 期

基于深度学习的复方中药抗骨折能力评价与预测研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

通过研究,率先建立骨质疏松症的深度学习模型,并开展机器深度学习模型训练,通过与真实世界诊断一致性的验证研究,最终形成一套科学、合理的深度学习的软件,为临床个体化用药和疗效监测服务,形成可供基层推广应用的新手段、新技术。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 研究内容二:骨质疏松症深度学习模型训练与对比检验的临床研究
  • 入选标准:年龄在 50-80 岁的老年人,经 IOF 骨质疏松症风险一分钟测试阳性者;并签署知情同意书,自愿参加本研究者。
  • 研究内容四:真实世界骨质疏松症深度学习模型与临床诊疗辅助决策模型验证研究
  • 入选标准:年龄在 60-75 岁的老年人,符合骨质疏松症诊断标准;并签署知情同意书,自愿参加本研究者。

排除标准

  • 认知功能障碍者、严重的脊柱和髋部骨骼畸形者、严重的退行性骨关节炎患者、生活不能自理者等可能影响骨密度测定结果者。

研究组 & 干预措施

真实世界医生诊疗组

真实世界诊疗

依据辅助决策用药组

辅助决策用药

结局指标

主要结局

骨密度

腰椎 CT 检查

骨折风险评估

次要结局

  • 骨代谢

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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