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临床试验/ChiCTR2500097488
ChiCTR2500097488尚未招募不适用

慢性鼻窦炎的免疫微环境及预后研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月13日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
鼻息肉复发

研究概览

简要总结

本研究拟建立慢性鼻窦炎患者队列,探究慢性鼻窦炎的免疫微环境特征,寻找影响预后的生物标志物,探究疾病治疗的新靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.满足 EPOS 2020 中 CRSwNP 的诊断标准,自愿参加本研究并签署知情同意书。
  • 不伴息肉的慢性鼻窦炎(CRSsNP):鼻内镜检查未见鼻腔息肉
  • 嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉(eCRSwNP):鼻内镜检查见鼻腔息肉,且内在型符合 2 型炎症:A.血 EOS 计数大于 0.25×10^9/L 或百分比大于 4.5%;B.血总 IgE>30 IU/ml;C.SNOT-22 评分大于等于 40 分;D.合并哮喘,需要定期吸入激素控制;E.嗅觉丧失;F.需要使用口服糖皮质激素。需 6 条中满足至少 4 条。
  • 非嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉:鼻内镜检查见鼻腔息肉,不符合以上 2 型炎症诊断标准。
  • 对照组:患有鼻腔鼻窦良恶性肿瘤、脑脊液鼻漏等疾病,入院行鼻腔鼻窦手术者。

排除标准

  • 合并鼻腔鼻窦肿瘤、真菌性鼻窦炎、免疫缺陷疾病、后鼻孔息肉等;近 1 个月内有上呼吸道感染病史;年龄、用药史、手术史等不符合纳入标准;孕妇或近期有怀孕计划;不愿参与本研究。
  • 鼻腔鼻窦肿瘤侵及钩突及筛窦;合并慢性鼻窦炎、真菌性鼻窦炎、免疫缺陷疾病、后鼻孔息肉等;近 1 个月内有上呼吸道感染病史;年龄、用药史、手术史等不符合纳入标准;孕妇或近期有怀孕计划;不愿参与本研究。

研究组 & 干预措施

嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉

非嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉

慢性鼻窦炎不伴鼻息肉

对照组

结局指标

主要结局

鼻息肉复发

时间窗: 术后 1、3、6、9、12、18 和 24 个月

次要结局

  • 鼻内镜 NPS 评分(术后 1、3、6、9、12、18 和 24 个月)
  • CT 评分(术后 6、12 和 24 个月)
  • 主要症状视觉模拟量表(VAS)评分(术后 1、3、6、9、12、18 和 24 个月)
  • SNOT-22 生活质量评分(术后 1、3、6、9、12、18 和 24 个月)
  • 用药量(术后 1、3、6、9、12、18 和 24 个月)
  • 其它相关治疗药物记录(术后 1、3、6、9、12、18 和 24 个月)
  • 不良事件记录(术后 1、3、6、9、12、18 和 24 个月)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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