ChiCTR2400080636招募中Unknown
面向脑卒中感觉运动评估的神经运动功能耦合效应研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月17日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 人体运动过程中的脑电、外周运动信号
研究概览
简要总结
基于神经运动功能耦合效应，探索亚急性期、慢性期脑卒中患者的感觉运动功能评估及临床应用研究，并利用溯源水平脑电分析方案验证神经运动功能耦合的可靠性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合脑卒中诊断标准；
- •③年龄 30 岁-70 岁；
- •④发病时间≥1 个月；
- •⑤可完成心肺运动测试；
- •⑤配合度 S5Q≥3 分，能理解并积极参与评估与训练方案；
- •⑥患者或家属签署知情同意书。
- •健康受试者：①年龄 30 岁-70 岁；
- •②受试者既往无脑卒中病史；
- •③受试者基础信息完整，自愿参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •脑卒中患者：①生命体征不平稳，包括呼吸频率≥35 次/min；心率≥145 次 / 分；收缩压≥180mmHg 或 ＜90mmHg，或舒张压＞110mmHg；体温≥38.5℃或≤35℃；②中至重度的主动脉瓣关闭不全；夹层动脉瘤；显著的肺动脉高压；瓣膜病、先天性心脏病、心肌病；严重的左心衰（NYHA 分级在Ⅲ~Ⅳ级者）；未控制的心律失常：频发早搏、快速房颤等；③各种出血性疾病或出血倾向，或用抗凝剂，INR>2.0；④活动性静脉炎、静脉血栓形成；健康受试者：①受试者既往有精神疾病；②受试者既往有严重的心脏疾病或手术史；③妊娠或哺乳期妇女；④同期参加了其他的药物或医疗器械临床试验；
研究组 & 干预措施
健康对照组
亚急性期组
慢性期组
结局指标
主要结局
人体运动过程中的脑电、外周运动信号
次要结局
- 改良 Rankin 量表评分
- Barthel 指数
- 龙氏日常生活活动能力评定量表
研究者
研究点 (1)
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