ChiCTR-DDT-13003251已完成不适用
肺癌循环肿瘤细胞定量检测临床研究
格诺思博生物科技南通有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2013年6月3日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 循环肿瘤细胞
研究概览
简要总结
以肺部良性疾病患者和正常人作为对照组，外周血中循环肿瘤细胞数量的差异性评价人肺癌循环肿瘤细胞检测试剂盒在定量检测肺癌患者外周血循环肿瘤细胞数量。从而评价此试剂盒检测的循环肿瘤细胞对肺癌病情监控的临床价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断性病例对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-80 岁； 2.经组织病理学或细胞学确诊为肺癌； 3.签署知情同意书。
排除标准
- •1.受试者 5 年内患有癌症，除了患有非黑色素瘤皮肤癌和原位宫颈癌的受试者外； 2.受试者接受了肺癌的化疗、放疗或手术治疗； 3.不能够完成本研究或随访研究的受试者。
结局指标
主要结局
循环肿瘤细胞
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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