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临床试验/ChiCTR2300069529
ChiCTR2300069529尚未招募早期 1 期

卒中后患者预防接种新冠疫苗对神经功能康复的影响

宽仁英才领军人才(编号:kryc-lj-2015)8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
8
主要终点
是否接种新冠疫苗

研究概览

简要总结

主要目的:观察研究卒中后患者恢复期和后遗症期预防接种新冠疫苗的情况,明确卒中后患者新冠疫苗的接种率及其影响因素和不良反应情况。 次要目的:观察研究卒中后患者恢复期和后遗症期预防接种新冠疫苗的神经功能恢复情况,明确卒中后患者接种新冠疫苗对神经功能缺损恢复等的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法
Na

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.经 CT 或 MRI 和病史诊断为缺血性卒中、出血性卒中。

排除标准

  • 1.合并 HIV 感染、免疫风湿系统疾病、血液系统疾病、癌症等其他影响疫苗接种的疾病;
  • 2.正在使用免疫抑制剂;
  • 3.病情不稳定、病情危重。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

是否接种新冠疫苗

接种新冠疫苗的剂数及时间

接种新冠疫苗后的不良反应

未接种新冠疫苗的原因

次要结局

  • mRS 评估受试者神经功能缺损恢复程度
  • BI 评估受试者日常生活依赖程度
  • EQ-5D 评估受试者健康状态
  • 卒中复发率

研究者

发起方
宽仁英才领军人才(编号:kryc-lj-2015)

研究点 (8)

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