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临床试验/ChiCTR1800016289
ChiCTR1800016289尚未招募不适用

综合肺康复方案对 NICU 脑卒中患者肺部感染的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
64
试验地点
1
主要终点
临床肺部感染评分

研究概览

简要总结

综合肺康复方案对脑卒中患者肺部感染的影响;并与常规治疗对照,观察两者的临床疗效差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合第四届脑血管会议制定的诊断标准,并经头颅 CT 或 MRI 检查证实;
  • ②符合医院获得性肺部感染的诊断标准;
  • ④年龄在 20~80 岁,病程在 3 个月内;
  • ⑤已经签署知情同意书;

排除标准

  • ①患有严重的认知功能障碍;
  • ②患有严重的精神情绪功能障碍;
  • ③患有心血管、肝肾等严重脏器功能障碍;
  • ④患有肌肉、骨骼疾病而妨碍患者参与运动;
  • ⑤重度昏迷者:GCS 评分≤8 分;
  • ⑥肺部肿瘤、肺结核、接触部位皮肤感染及溃疡等肺部理疗禁忌症;

研究组 & 干预措施

对照组

常规康复治疗

试验组

综合肺康复方案

结局指标

主要结局

临床肺部感染评分

次要结局

  • Borg 改进量表
  • 肺通气功能检查
  • APACHEⅡ评分
  • 格拉斯哥昏迷评分法
  • 简易 Fugl-Meyer 运动功能评分
  • 改良巴氏指数量表
  • SF-36 生活质量表

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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