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Clinical Trials/ChiCTR2200059658
ChiCTR2200059658Active, not recruiting回顾性研究

膜性肾病预后预测模型的建立与验证

Guangxi Zhuang Autonomous Region Health Commission Foundation (S2020086)1 site in 1 country800 target enrollmentStarted: January 1, 2022Last updated:
Interventions

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
800
Locations
1
Primary Endpoint
临床缓解

Study Overview

Brief Summary

膜性肾病发病率近年来上升明显,自然病程预后差异较大,目前评价膜性肾病危险程度的方式仅仅依赖于基线临床及随访资料,病理指标在膜性肾病的预测价值意见不统一,治疗方式不同是研究异质性的原因。本研究拟评估不同治疗方案缓解、肾功能进展及严重不良事件发生的风险及预测因素,为患者提供个体化治疗方案,个体化预测预后,从而减少患者进入终末期肾病的风险,减少出现相关并发症的风险,提高病患生活质量。

Study Design

Study Type
预后研究
Primary Purpose
历史对照研究

Eligibility Criteria

Ages
14 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.在 2007 年 1 月 1 日至 2021 年 10 月 1 日,所有患者均经肾活检确诊为 MN。

Exclusion Criteria

  • 1.继发性膜性肾病,或与其他肾小球疾病并存,未达到肾病综合征标准,或活检前 6 个月内接受免疫抑制剂治疗,基线 eGFR<45ml/min/1.73m2,肾小球小于 8 个的患者;
  • 2.未接受至少 3 个月的持续 CTX 或至少 5 个月的基于 CsA 的初始治疗。

Arms & Interventions

钙调磷酸酶抑制剂治疗组

钙调磷酸酶抑制剂治疗

环磷酰胺组

环磷酰胺

Intervention: 环磷酰胺

Outcomes

Primary Outcomes

临床缓解

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
Guangxi Zhuang Autonomous Region Health Commission Foundation (S2020086)

Study Sites (1)

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