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临床试验/ChiCTR-TCS-13003154
ChiCTR-TCS-13003154已完成不适用

瑞芬太尼在七氟醚快诱导无肌松气管插管期间防止高血压反应的最佳效应室浓度:一项前瞻性随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2013年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
名: 心率

研究概览

简要总结

确定吸入七氟醚诱导无肌松气管插管期间为了防止高血压反应时瑞芬太尼的最佳效应室浓度

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I~II 级,年龄 18~55 岁的择期手术患者

排除标准

  • 有高血压、心脏病、呼吸系统疾病、肝肾功能不全、糖尿病、神经或精神系统疾病以及长期服用阿片或精神安定类药物、气道评估可能为困难气道的患者[Mallampati classification>2 级、甲颌间距、上下门齿间距(IID)<35mm ];诱导 SBP>140 mmHg 或(和)DBP>90 mmHg 的患者不纳入本研究。

研究组 & 干预措施

EC3

瑞芬太尼 3 ng/ml

EC4

瑞芬太尼 4 ng/ml

EC5

瑞芬太尼 5 ng/ml

EC6

瑞芬太尼 6 ng/ml

结局指标

主要结局

名: 心率

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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