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临床试验/TCTR20210917005
TCTR20210917005招募中4 期

Efficacy of intravenous crystalloid coload plus ephedrine to prevent post spinal hypotension in parturient undergo elective cesarean section: A prospective randomized controlled trial

Faculty of medicine, Khon Kaen University0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2021年9月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
100

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 40 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • Inclusion criteria
  • Parturients aged 18 - 40 year old
  • Singleton pregnancy ,GA 37-42 week

排除标准

  • Exclusion criteria
  • Refuse to participate the project
  • BW < 50 kg
  • History of chronic hypertension or Pregnancy induced hypertension
  • Maternal medical morbidity (cardiovascular,cerebrovascular,
  • chronic disease)
  • contraindication to ephedrine drug

研究者

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