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临床试验/ChiCTR1800014593
ChiCTR1800014593
进行中(未招募)
不适用

慢性阻塞性肺疾病临床信息规范化管理研究

广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2016年3月14日最近更新:

概览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
临床信息

概览

简要总结

本研究是为了探讨有效且快速的慢阻肺临床信息的收集及管理方案,并建立具有搜集、储存、管理、随访及分析等强大功能的数据平台。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、患者年龄≥40 岁;
  • 2、持续的气流受限(吸入支气管舒张剂后,FEV1/FVC<0.70);
  • 3、慢阻肺患者,但不排除合并支气管哮喘、支气管扩张、肺癌等合并症的患者;

排除标准

  • 1、研究者判断患者不能理解研究过程;
  • 2、患者不能 / 不愿回答问卷、提供病历、检查报告等相关资料;
  • 2、患者拒绝参与慢阻肺管理,包括慢阻肺登记、随访等;

研究组 & 干预措施

慢阻肺

结局指标

主要结局

临床信息

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心

研究点 (1)

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