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临床试验/ChiCTR2000038945
ChiCTR2000038945进行中(未招募)不适用

可视硬性喉镜与 Macintosh 喉镜用于低剂量肌松气管插管的随机对照比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
气管插管时间

研究概览

简要总结

本研究旨在比较可视硬性喉镜与 Macintosh 喉镜于甲状腺手术中在低剂量肌松气管插管中的应用,寻求更适合的插管工具,缩短气管插管时间,增加插管的成功率,减少插管并发症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ① 择期行甲状腺手术的患者;
  • ③ ASA 分级为 I 到 III 级;
  • ④ 自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • ① 体重指数(BMI)>30 kg/m2;
  • ④ 预期难以插管的气道;
  • ⑤ 有听力和理解方面的严重问题或无法配合及提供知情同意的患者。

研究组 & 干预措施

直接喉镜组

直接喉镜在低剂量肌松下插管

可视硬性喉镜组

可视喉镜在低剂量肌松下插管

结局指标

主要结局

气管插管时间

次要结局

  • 气管插管成功率
  • 气管插管尝试的次数
  • 插管条件
  • 平均动脉压
  • 心率
  • 粘膜损伤
  • 嘴唇或牙齿损伤
  • 咽喉疼痛

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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