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Clinical Trials/ChiCTR-IOR-16009023
ChiCTR-IOR-16009023
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可视化气管插管应用的临床研究及推广

贵州省联合基金1 site in 1 country344 target enrollmentStarted: August 16, 2016Last updated:
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Overview

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
贵州省联合基金
Enrollment
344
Locations
1
Primary Endpoint
插管成功率
OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Overview

Brief Summary

与传统直接喉镜对比，观察可视喉镜气管插管的成功率及术后不良反应的发生率，评估可视喉镜替代传统喉镜全面用于择期普通患者的可行性

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1、年龄≥18 周岁、<65 岁；2、择期手术需要，需行气管插管全身麻醉；3、ASA I-III

Exclusion Criteria

  • •1、术前确定颈部损伤，需行特殊气管插管患者；2、在入选研究前的 3 个月内参与了其他临床试验；3、研究者认为不适合用本研究所涉及插管方式建立气道的。
  • •终止：1、患者因病情需要，改变手术麻醉及插管方式；2、气道通气条件发生改变，可能危及患者通气

Arms & Interventions

可视喉镜组

利用可视喉镜执行气管插管

直接喉镜组

传统直接喉镜执行气管插管

Outcomes

Primary Outcomes

插管成功率

插管相关并发症

插管时间

气管导管塑形角度符合率

Secondary Outcomes

  • 声门暴露时间

Investigators

Sponsor
贵州省联合基金

Study Sites (1)

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