ChiCTR2100054652尚未招募早期 1 期
SaCoVLM 可视插管喉罩与 UE 可视喉镜在困难插管患者气管插管中的应用：一项随机、非劣效试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 插管时间
研究概览
简要总结
主要目的：探究联合 SACOVLM 可视喉罩用于气管插管困难的患者置入气管导管的安全性以及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.术前评估 SARI 评分＞3；
- •2.年龄 18-65 岁；
- •3.ASA Ⅰ或Ⅱ级；
- •4.择期行手术治疗全麻插管患者；
- •5.已获取知情同意者。
排除标准
- •1.术前评估张口度＜2cm 患者；
- •3.合并有其他严重心脏、肺脏、肝脏、肾脏疾病的 ASAIII 及以上患者；
- •4.严重外伤需要急诊手术患者；
- •5.麻醉相关药物过敏或应用受限患者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
可视喉镜辅助下气管插管
试验组 2
可视喉罩辅助下气管插管
结局指标
主要结局
插管时间
气管插管总时间
次要结局
- 血压
- 声门显露情况
- 气管插管并发症
研究者
研究点 (1)
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