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临床试验/ChiCTR2300075034
ChiCTR2300075034进行中(未招募)不适用

基于 AIMS 的疼痛管理程序改善胸科术后疼痛体验的临床效果分析

国家卫生健康委科学技术研究所1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
慢性术后疼痛

研究概览

简要总结

本研究归纳总结慢性术后疼痛的风险因素(术前、术中,术后风险),利用机器学习人工智能的技术纳入以上风险因素,全面包括患者的基本特征、麻醉及手术因素等,来构建肺癌手术慢性术后疼痛的预测模型,并对此模型的预测能力进行验证,旨在为临床麻醉实践中对高风险患者进行干预治疗提供依据,最终使更多的患者获益。目前国内外尚没有关于使用机器学习的方法来构建经电视辅助胸腔镜肺癌手术慢性术后疼痛风险预测模型的相关研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 88(—)
性别
All

入选标准

  • 1:年龄满 18 周岁
  • 2:广东省人民医院胸、肺外科行 VATS 下行肺叶楔形或节段切除术的患者。

排除标准

  • 1:非肺叶实质手术,如食管癌、纵隔肿瘤、肺大疱、漏斗胸、手汗症等;
  • 2:周围及中枢病变患者:认知功能障碍、帕金森、阿尔茨海默病、中风或无法配合者
  • 3:病情危重术后 ICU 监护患者
  • 4:肿瘤复发,慢性感染、再次手术、死亡患者

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

慢性术后疼痛

时间窗: 术后 3 月

次要结局

  • 术后疼痛特征的描述

研究者

发起方
国家卫生健康委科学技术研究所

研究点 (1)

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