临床试验/CTR20230741

CTR20230741已完成1 期

评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的 I 期临床研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2023年3月10日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 60
试验地点: 1
主要终点: 第一部分（SAD）：（1）主要评价指标血 PK 指标： ① 帕拉米韦吸入溶液：Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F、Vz/F、MRT 等；

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要研究目的：考察健康受试者不同吸入方式给予帕拉米韦吸入溶液的药动学特征；考察单次及多次给予健康受试者不同剂量水平的帕拉米韦吸入溶液的药动学特征；考察单次给予健康受试者帕拉米韦吸入溶液和帕拉米韦氯化钠注射液的生物利用度。次要研究目的：考察单次及多次给予健康受试者不同剂量水平的帕拉米韦吸入溶液的安全性、耐受性。

研究设计

研究类型: 药代动力学/药效动力学试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无上限（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•1）年龄≥18 周岁，男女均可；
•2）男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19 ~ 26kg/m2 之间，含临界值；
•3）受试者自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

•1）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病；
•2）有药物、食物或其他物质过敏史；
•3）试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
•4）试验前 14 天内服用过任何药物或保健品者（包括中草药）；
•5）试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
•6）试验前 3 个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者；
•7）在入选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；
•8）妊娠或哺乳期妇女，以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者；
•9）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
•10）每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
•11）嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或烟检结果阳性者；
•12）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；
•13）尿液药物筛查阳性者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
•14）生命体征异常者（收缩压＜90mmHg 或＞140mmHg，舒张压＜50mmHg 或＞90mmHg；心率＜50bpm 或＞100bpm）或体格检查、实验室检查、胸部正位 X 线异常有临床意义（以临床研究医生判断为准）；
•15）静脉采血困难或不能耐受静脉滴注、静脉穿刺者，或有晕针、晕血史者；
•16）心电图异常有临床意义或者男性 QTcF≥450ms、女性 QTcF≥470ms；
•17）肺功能异常（第一秒用力呼气容积[FEV1]实测值/FEV1 预计值≤80%或用力肺活量[FVC]实测值/FVC 预计值≤80%）者；
•18）既往确诊为慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘或其他有显著临床意义的肺部疾病，或 3 个月内有需要静脉注射抗微生物药物或其他住院治疗的急性上下呼吸道感染病史者；
•19）给药前 48 小时内食用特殊食物（如西柚、西柚汁或含西柚汁的食物 / 饮料、巧克力、烟草、酒精类、含咖啡因类等食物或饮料）者；
•20）不能理解雾化器使用方法并正确使用雾化器或雾化吸入培训不合格者；
•21）受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

结局指标

主要结局

第一部分（SAD）：（1）主要评价指标血 PK 指标： ① 帕拉米韦吸入溶液：Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F、Vz/F、MRT 等；

时间窗: 给药后 72 小时

② 帕拉米韦氯化钠注射液：Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、MRT 等；尿液 PK 指标：排泄量、排泄率、累积排泄量 Ae、累积排泄率 Fe%；

时间窗: 给药后 72 小时

粪便 PK 指标：排泄量、排泄率、累积排泄量 Ae、累积排泄率 Fe%。

时间窗: 给药后 72 小时

第二部分：（1）主要评价指标 PK 指标：单次给药（D1）后：AUC0-24h、Tmax、Cmax 等；

时间窗: 给药后 72 小时

谷浓度：Ctrough 多次给药（D5）后：AUCτ、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、CL/F、Vz/F、MRT、Cmax、Cav、Rac 等。

时间窗: 给药后 72 小时

次要结局

第一部分（SAD）：次要评价指标安全性及耐受性：不良事件的发生率及严重程度，生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等。(至随访结束)
第二部分：次要评价指标安全性及耐受性：不良事件的发生率及严重程度，生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等。(至随访结束)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

霍碧姗

广州南鑫药业有限公司

研究点 (1)

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