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临床试验/ChiCTR2400089492
ChiCTR2400089492尚未招募早期 1 期

FAPI-FUSCC-07 PET/CT 肿瘤显像的临床应用研究

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
最大标准摄取值

研究概览

简要总结

评价 FAPI 显像剂肿瘤患者中的诊断价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 经胃镜或常规影像学检查高度怀疑或确诊的肿瘤患者。
  • 经医生判断,预计生存期 3 个月。
  • 同意在 18F-FAPI-FUSCC-07 给药后至少 28 天内实行严格避孕。
  • 愿意并能够遵循研究方案。

排除标准

  • 不能够配合扫描期间在 PET/CT 扫描床上躺卧或不耐受 PET 检查。
  • 筛选前 1 个月内曾参加其他干预性临床试验。
  • 经研究者评估,受试者存在可能影响研究或不适合参与研究的其他情况。

结局指标

主要结局

最大标准摄取值

次要结局

  • 肿瘤背景比

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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