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临床试验/ChiCTR2300078360
ChiCTR2300078360进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

靶向恶性肿瘤成纤维细胞活化蛋白的 PET/CT 临床试验新技术研究

湖北省卫生计生联合基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
灵敏度

研究概览

简要总结

评估 FAPI PET/CT 显像对恶性肿瘤诊断、分期的补充价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 已确诊为恶性肿瘤患者;

排除标准

  • 垂危急救病人,呼吸抑制、(肺)气道阻塞或组织缺氧者;
  • 药物及(或)酒精滥用者,过敏体质者;
  • 不能耐受和配合检查者;
  • 经研究者判断认为不适合参与本研究者。

结局指标

主要结局

灵敏度

特异性

次要结局

  • 最大标准化摄取值
  • 靶 / 非靶组织摄取比值

研究者

发起方
湖北省卫生计生联合基金项目

研究点 (1)

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