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临床试验/ChiCTR1800014840
ChiCTR1800014840尚未招募不适用

基于自我表露的乳腺癌患者益处发现干预方案初步构建

安徽省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
益处发现

研究概览

简要总结

制定并实施基于自我表露干预的研究方案以促进乳腺癌患者益处发现,并评价该干预方案的短期效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • ①初次经病理诊断为 0-Ⅲ期乳腺癌的女性患者;
  • ②年龄满 18 周岁及以上;
  • ③在研究医院进行手术、化疗,具备随访条件;
  • ④病情许可,知情同意并能够配合者。

排除标准

  • ③参与过其他心理干预的患者;
  • ④根据美国精神障碍诊断统计手册第五版 DSM-V 诊断为认知障碍或精神障碍的患者。

研究组 & 干预措施

A

自我表露干预

B

常规护理

结局指标

主要结局

益处发现

痛苦表露

次要结局

  • 领悟社会支持
  • 乐观
  • 医学应对方式
  • 认知评价

研究者

发起方
安徽省自然科学基金

研究点 (1)

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