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临床试验/NCT03825016
NCT03825016已完成2 期

Lidocaine Infusion Versus Oral Diclofenac During Outpatient Hystroscopy: A Randomized Clinical Trial

Ain Shams University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 44 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
44
试验地点
1
主要终点
Degree of pain "measured by visual analogue scale"

研究概览

简要总结

Lidocaine infusion in hystroscopic media versus oral diclofenac

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 35 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Age 18-35 years
  • BMI 18.5-30 kg/m2
  • Diagnostic hystroscope

排除标准

  • Previous cervical surgery
  • Cervical stenosis
  • allergy to NSAID
  • Gastritis or peptic ulcer

研究组 & 干预措施

Lidocaine

Experimental

Lidocaine Hydrochloride

干预措施: Lidocaine Hydrochloride (Drug)

Diclofenac

Experimental

Oral Diclofenac

干预措施: Diclofenac Sodium (Drug)

结局指标

主要结局

Degree of pain "measured by visual analogue scale"

时间窗: 1 hour

measured by visual analogue scale

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Mohamed S Sweed, MD

Principal Investigator

Ain Shams University

研究点 (1)

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