ChiCTR1800018877进行中（未招募）1 期
健康人体多次口服 100、200、400mg 优格列汀片 I 期耐受性、药代 / 药效动力学临床研究
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
通过健康志愿者多次口服 100、200、400mg 优格列汀片的耐受性、药代动力学和药效动力学研究，考察多次口服给予优格列汀片在中国健康志愿者体内安全性、药代动力学特征及其药效动力学特征，为制定Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 18~45 岁（包括边界值），男女各半；
- •2）女性志愿者体重≥48.0 kg，男性志愿者体重≥50.0 kg，体重指数[体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0~26.0 范围内（包括边界值）；
- •3）志愿者研究期间及研究结束后 3 个月内无生育或捐献精子 / 卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施；
- •4）试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。
排除标准
- •1）已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或其类似物过敏者，或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏者）；
- •2）有临床严重疾病史且未治愈者，或现患有心血管、血液系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病者；
- •3）给药前 3 个月（90 天）内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；
- •4）给药前 2 周内使用过或正在使用任何药物者，包括维生素及中草药；
- •5）给药前 3 个月内使用过临床试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •6）给药前 3 个月（90 天）内经常饮酒（每周饮酒≥3 次，且平均每次饮用相当于 50°白酒≥200mL）或酒精呼气测试阳性者；
- •7）给药前 3 个月（90 天）内嗜烟（每日超过 10 支香烟或等量烟草）或试验期间不能戒烟者；
- •8）给药前 3 个月（90 天）内失血 / 献血超过 300 mL（女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月（30 天）内献血者；
- •9）给药前 1 个月（30 天）内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200 mL）者；
- •10）有物质滥用史或物质滥用筛查呈阳性者；
- •11）筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查初筛呈阳性者；
- •12）筛选期体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、尿常规、大便常规、血生化（肝功能、肾功能、电解质、淀粉酶、脂肪酶、血脂、空腹血糖）、凝血功能、上腹部 B 超、胸部正位片检查或十二导联心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
- •13）试验期间有可能怀孕或妊娠、哺乳期女性或妊娠试验呈阳性者；
- •14）有晕针史、晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- •15）对饮食有特殊要求，或不能遵守统一饮食者；
- •16）志愿者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。
研究组 & 干预措施
100mg 剂量组
12 例志愿者随机接受三次口服 100mg 优格列汀片（10 例）或安慰剂（2 例)
200mg 剂量组
12 例志愿者随机接受三次口服 200mg 优格列汀片（10 例）或安慰剂（2 例)
400mg 剂量组
12 例志愿者随机接受三次口服 400mg 优格列汀片（10 例）或安慰剂（2 例)
结局指标
主要结局
安全性
药代动力学指标
药效动力学指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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