CTR20212294进行中（未招募）生物等效性
枸橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2021年9月13日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以上海礼易医药科技有限公司申报的枸橼酸西地那非口服混悬液为受试制剂；并以辉瑞制药有限公司的枸橼酸西地那非片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以上海礼易医药科技有限公司申报的枸橼酸西地那非口服混悬液为受试制剂；并以辉瑞制药有限公司的枸橼酸西地那非片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •中国健康男性，年龄在 18~50 岁（包括 18 岁和 50 岁，试验期间超过 50 周岁不剔除）；
- •男性体重≥50.0kg，身体质量指数（BMI）在 19.0~27.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者自愿参与试验，并在研究开始前签署知情同意书；
- •受试者及其伴侣在筛选期至研究药物最后一次给药后 180 天内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精计划。
排除标准
- •给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥300mL），接受输血或使用血制品者；
- •给药前 180 天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本药组分或同类药品过敏者；
- •在服用研究药物前 28 天内使用过任何影响肝脏 CYP3A4 代谢的药物（如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、大环内酯类、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、西咪替丁（甲氰咪胍）、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、利福平、SSRI 类抗抑郁药、抗抑郁保健品贯叶连翘（金丝叶桃、圣约翰草）提取物、葡萄柚汁（每天大量，如>1 升，或高浓度）者；
- •给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •药物滥用尿液筛查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟超过 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •在筛选前 7 天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者（2kg 或 2L 以上）；
- •受试者拒绝遵守服药前 48 小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）；
- •自筛选至-1 天入院期间：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；
- •酒精呼气测试结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg 或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg 或＜50mmHg，坐位脉搏＜50 次 / 分或＞100 次 / 分；
- •人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）有一项或一项以上结果阳性；
- •对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
- •有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后 180 天内使用有效的避孕措施，具体避孕措施详见附录 1；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，或有口腔、舌溃疡者；
- •不能耐受静脉穿刺、或有晕针晕血史、或静脉采血困难者；
- •有临床严重疾病史、经研究者判定目前仍有临床意义者，包括但不限于精神疾病、神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、内分泌及骨骼等系统疾病者，严重感染，或其它影响药物体内过程的疾病；
- •体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- •十二导联心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- •血生化、血常规、尿常规、凝血功能检查结果有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F、AUMC0-t、AUMC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞、Tlag(给药后 24 小时)
- 实验室检查、生命体征、体格检查、十二导联心电图(试验过程至试验结束)
- 不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F、AUMC0-t、AUMC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞、Tlag(给药后 24 小时)
- 实验室检查、生命体征、体格检查、十二导联心电图(试验过程至试验结束)
- 不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)
研究者
黄春雷
上海礼易医药科技有限公司
研究点 (1)
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