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Clinical Trials/ChiCTR2200059537
ChiCTR2200059537Not yet recruitingNot Applicable

先天性心脏病围术期临时起搏导线(TEPWs)使用的安全性、必要性及有效性:一项前瞻性队列研究

研究生经费1 site in 1 country800 target enrollmentStarted: May 2, 2022Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
800
Locations
1
Primary Endpoint
心律失常

Study Overview

Brief Summary

1.建立先天性心脏病手术人群队列,对围术期心律失常发生的类型和时间窗、起搏导线使用情况进行描绘,探索其能够成功用于诊断心律失常和改善患者血流动力学所占的比例,并对安置和拔除时的相关并发症进行报道。 2.提出先天性心脏病围术期心房 / 心室 TEPWs 使用的预测因子,帮助临床决策,减少患者的不必要安置,提高临床安全性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
0 to 99 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 纳入因先心病行开胸术后、收治于 ICU 的患者(0 天-99 岁)。

Exclusion Criteria

  • 1.行先天性心脏病微创封堵手术(经股静脉、经胸、经皮)、因后天获得性心脏病行心脏手术、经侧胸心脏手术(动脉导管未闭结扎术、双主动脉弓血管环切断术等);
  • 2.术前存在 III°房室传导阻滞、起搏器植入的患者。

Arms & Interventions

1 组

起搏导线

2 组

Outcomes

Primary Outcomes

心律失常

Secondary Outcomes

  • 血管活性药物评分
  • 气管插管时间

Investigators

Sponsor
研究生经费

Study Sites (1)

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