ChiCTR2200059537尚未招募不适用
先天性心脏病围术期临时起搏导线(TEPWs)使用的安全性、必要性及有效性：一项前瞻性队列研究
研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2022年5月2日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 800
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心律失常
研究概览
简要总结
1.建立先天性心脏病手术人群队列，对围术期心律失常发生的类型和时间窗、起搏导线使用情况进行描绘，探索其能够成功用于诊断心律失常和改善患者血流动力学所占的比例，并对安置和拔除时的相关并发症进行报道。 2.提出先天性心脏病围术期心房 / 心室 TEPWs 使用的预测因子，帮助临床决策，减少患者的不必要安置，提高临床安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •纳入因先心病行开胸术后、收治于 ICU 的患者（0 天-99 岁）。
排除标准
- •1.行先天性心脏病微创封堵手术（经股静脉、经胸、经皮）、因后天获得性心脏病行心脏手术、经侧胸心脏手术（动脉导管未闭结扎术、双主动脉弓血管环切断术等）；
- •2.术前存在 III°房室传导阻滞、起搏器植入的患者。
研究组 & 干预措施
1 组
起搏导线
2 组
结局指标
主要结局
心律失常
次要结局
- 血管活性药物评分
- 气管插管时间
研究者
研究点 (1)
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