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临床试验/ChiCTR2500110452
ChiCTR2500110452尚未招募不适用

深圳市“互联网+”模式对围产期抑郁筛查与干预的作用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
实验前围产期抑郁水平

研究概览

简要总结

1.针对社康、医院、心理门诊的利益相关者进行访谈,优化围产期“云心理筛查与干预”体系服务。 2.研究“互联网+”模式下,如对话式 AI 等基于互联网技术的干预手段对围产期抑郁筛查与干预的作用。 3.提出如何更好地推广“互联网+”在围产期抑郁筛查与干预中的应用。 4.探讨"互联网+"模式下,如对话式 AI 等技术在不同区域、不同医疗机构中的应用差异及其对筛查和干预效果的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
1.机构调查及关键人物访谈不涉及盲法 2.ai干预实验采用单盲法: (1)参与者不知情:参与者将被随机分配到不同的干预组,但他们不会知道自己被分配到的具体组别。例如,他们可能只知道将接受某种ai干预,但不会知道自己是否处于有情感支持型ai组或无情感支持型ai组。 (2)研究者知情:研究团队成员将知晓参与者的分组信息,以便能够正确实施干预并记录数据。 (3)信息保密:研究团队将严格保密分组信息,避免向参与者透露任何可能影响研究结果的信息。

入排标准

性别
Female

入选标准

  • (1)深圳市辖区内的助产医疗机构和妇幼保健院;
  • (2)在孕产妇保健、围产期抑郁筛查或心理干预服务方面有实际工作经验的医疗机构;
  • (3)同意配合研究并填写完整问卷的机构。
  • 2.关键人物访谈(Key Informant Interviews)
  • (1)深圳市各级妇幼保健院或助产医疗机构的相关管理人员(如项目负责人、质控员);
  • (2)直接参与孕产妇心理健康服务的医务人员(如妇女保健科医生、产科医生、护士、心理门诊医生、社康医生、产后访视人员等);
  • (3)能够清晰表达个人经验和观点,并同意接受录音访谈的人员。
  • 3.AI 干预实验(AI Intervention Experiment)
  • (2)在孕期的孕妇(按基线调查筛选符合条件者);
  • (3)年龄 >=18 岁,具备阅读和理解问卷及 AI 交互内容的能力;
  • (4)签署知情同意书,自愿参与研究。

排除标准

  • (1)不属于深圳市辖区的机构;
  • (2)未开设孕产妇保健相关服务,无法提供相关信息的机构;
  • (3)拒绝参与或未完成问卷填写的机构。
  • (1)无孕产妇保健或心理健康相关工作经验者;
  • (2)不愿意参与或拒绝录音的人员;
  • (3)无法配合完成全程访谈的人员。
  • (1)无法签署书面知情同意书
  • (3)有严重内科、产科和 / 或精神并发症病史的孕妇
  • (4)经历过重大生活变动,如离异等。

研究组 & 干预措施

X11-男性有情感支持 AI 组

X12-男性无情感支持 AI 组

X21-女性有情感支持 AI 组

X22-女性无情感支持 AI 组

机构调查

关键人物访谈

结局指标

主要结局

实验前围产期抑郁水平

实验后围产期抑郁水平

AI 体验感受

机构的一般情况(孕产期心理宣教情况、人员情况等)

“互联网+”的围产期抑郁筛查与应用情况

次要结局

  • 人口学变量(如年龄、职业、民族等)
  • 孕期信息(孕次、孕周)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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