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临床试验/IRCT20221125056605N1
IRCT20221125056605N1已完成3 期

Comparison of ropivacaine plus ketamine with ropivacaine alone in transversus abdominis plane block for pain control after elective Cesarean section

Vice-Chancellery for Research Hormozgan University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 54 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
54

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Candidacy for elective Cesarean
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) class I and II
  • Singleton pregnancy

排除标准

  • Hypersensitivity to ropivacaine
  • Hypersensitivity to ketamine

研究者

发起方
Vice-Chancellery for Research Hormozgan University of Medical Sciences

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