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临床试验/ChiCTR1800019559
ChiCTR1800019559进行中(未招募)治疗新技术临床试验

双氯芬酸钠联合维生素 c 减轻 TPRK 术后不适症状的效果

山东省医药卫生科技发展计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2018年11月16日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
疼痛反应和不适感

研究概览

简要总结

评估双氯芬酸钠滴眼液联合口服维生素 c 缓解 TPRK 术后不适症状的临床效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者球镜度数-1.0D-- -10.D,柱镜度数小于等于-1.5D.
  • 2.患者 2 年内屈光度数较稳定
  • 3.戴硬性角膜接触镜的患者需停戴接触镜 4 周,软镜需停戴 2 周
  • 4.戴角膜接触镜的患者,手术当天术眼角膜曲率及验光数据与之前检查数据无太大差异(不超过 0.5D),如有,应待屈光状态稳定后再重新安排手术。
  • 5.患者最佳矫正视力达到 1.0 或以上
  • 6.患者的角膜地形图形态正常
  • 7.患者的暗室瞳孔直径在 6-8mm 之间
  • 8.患者年龄在 21-35 岁之间
  • 9.患者需自愿签署知情同意书
  • 10.在研究期间患者需有能力且自愿进行随访。

排除标准

  • 1.患者有潜在的、反复发作或进行性的角膜疾病、角膜异常(尤其是复发性角膜糜烂、严重的基质病变、圆锥角膜、透明性边缘性角膜变性)或是手术范围内的角膜疤痕
  • 2.患者单眼或双眼角膜形态不规则
  • 3.患者近视度数有进展
  • 4.患者正在服用一些可能会影响伤口愈合的系统性药物,如肾上腺皮质激素和抗代谢药
  • 5.患者免疫功能不全或有结缔组织病、显性遗传疾病或糖尿病
  • 6.患者既往有眼部手术史
  • 7.患者中央角膜曲率不规则
  • 8.患者对于研究中使用的药物过敏
  • 9.患者有青光眼病史或青光眼可疑
  • 10.患者在试验期间参加其他试验
  • 11.患者有疱疹性角膜炎病史
  • 12.女性患者在怀孕期或哺乳期或计划怀孕期
  • 13.患者术后可能会出现斜视
  • 14.患者患系统性疾病尤其是血管性疾病,如:风湿性疾病,系统性红斑狼疮或干燥症
  • 患者患有眼球震颤或在手术期间不能长时间固视
  • 16.患者术后剩余角膜基质厚度少于 250um

研究组 & 干预措施

双氯芬酸钠+维生素 c 组

术前使用双氯芬酸钠+维生素 c

对照组

术前不使用双氯芬酸钠+维生素 c

结局指标

主要结局

疼痛反应和不适感

角膜上皮愈合情况

视力

不良反应

角膜上皮下混浊

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山东省医药卫生科技发展计划项目

研究点 (1)

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