ChiCTR2200059328尚未招募不适用
线上 EMDR 改善 PTSD 患者症状的随机对照试验
首都医科大学附属北京安定医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床用 PTSD 量表
研究概览
简要总结
探索线上 EMDR 治疗对 PTSD 患者症状、抑郁、焦虑的缓解，对心理健康的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对评估者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合 DSM-5PTSD 诊断标准；
- •年龄在 18-65 周岁之间，性别不限，受教育年限>9 年；
- •被试或家属签署本研究知情同意书，并遵从本研究方案；
- •若合并其他精神疾病的患者，病情稳定 1 个月以上；
- •对手机、平板电脑等电子产品熟悉者。
排除标准
- •曾参与过或现在正在参与 EMDR 或以创伤为焦点的心理治疗；
- •有神经系统疾病或眼部疾病者；
- •目前有自杀倾向、极度激越或不合作者。
研究组 & 干预措施
线上 EMDR 治疗组
等待组
结局指标
主要结局
临床用 PTSD 量表
时间窗: 基线、治疗第 4 周、治疗第 12 周、治疗结束后 3 个月
次要结局
- 事件影响量表修订版(基线、治疗第 4 周、治疗第 12 周、治疗结束后 3 个月)
- 抑郁自评量表(基线、治疗第 4 周、治疗第 12 周、治疗结束后 3 个月)
- 焦虑自评量表(基线、治疗第 4 周、治疗第 12 周、治疗结束后 3 个月)
- 症状自评量表(基线、治疗第 4 周、治疗第 12 周、治疗结束后 3 个月)
- 大脑核磁(基线、治疗 12 周结束后)
研究者
研究点 (1)
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