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Clinical Trials/ChiCTR2200065944
ChiCTR2200065944Active, not recruitingEarly Phase 1

心理健康数字干预研究

清华大学万科公共卫生学院启动经费1 site in 1 country40 target enrollmentStarted: May 20, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
40
Locations
1
Primary Endpoint
病人健康量表

Study Overview

Brief Summary

本研究旨在验证一项针对抑郁焦虑等情绪问题的线上心理健康短程干预项目的可行性和有效性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Ages
18 to 39 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄在 18-39 岁;
  • 2.能够在智能手机等电子设备上完成实验;
  • 3.PHQ-9 或 GAD-7 评估结果为轻度抑郁或轻度焦虑症状以上(PHQ-9 >5 或 GAD-7 >5)。

Exclusion Criteria

  • 1.拒绝签署知情同意书或不愿意参与本项目;
  • 2.最近有自杀意念、最近自杀尝试或最近自伤行为的被试;
  • 3.自我报告既往或现有确诊过精神病性障碍(例如精神分裂症、分裂精神性障碍)或双相情感障碍、以及其它疾病伴发的精神病性障碍者;
  • 4.在干预过程中接受其他专业心理健康治疗的被试。

Arms & Interventions

干预组

图文内容+视频+语音引导+互动练习

Outcomes

Primary Outcomes

病人健康量表

Time Frame: 基线,干预后,干预后 14 天,干预后一个月

广泛性焦虑量表

Time Frame: 基线,干预后,干预后 14 天,干预后一个月

Secondary Outcomes

  • 情绪调节量表(基线,干预后,干预后 14 天,干预后一个月)
  • 失眠严重度量表(基线,干预后,干预后 14 天,干预后一个月)

Investigators

Sponsor
清华大学万科公共卫生学院启动经费

Study Sites (1)

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