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临床试验/ChiCTR2400091130
ChiCTR2400091130尚未招募1 期

移动医疗模式下结构化运动训练对非特异性颈痛患者的影响研究

课题资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
McGill 疼痛问卷

研究概览

简要总结

(1)设计一种安全方便、有效可行的非特异性颈痛的居家运动训练方案。 (2)探讨该运动训练方案在移动医疗模式下对非特异性颈痛患者疼痛、残疾、颈椎活动度、颈部屈肌耐力及运动依从性的影响。为非特异性颈痛患者进行安全可行、简单有效的居家运动训练提供理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,研究者知晓分组情况,实验对象不知情

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18-60 岁;
  • (2)当前正在经历颈部疼痛;
  • (3)颈部疼痛至少持续了 12 周;
  • (4)最低疼痛评分为 3 分 以上(VAS);
  • (5)能够接受治疗并配合实施全过程研究,患者已签署知情同意。

排除标准

  • (1)被诊断为辐射性颈痛、眩晕相关的颈部疼痛、骨质疏松症、脊椎骨折、肿瘤等相关疾病;
  • (2)已诊断为代谢性疾病;
  • (3)有颈部外伤史和手术史;
  • (4)有危险信号(夜间疼痛、严重肌肉痉挛、非自愿体重减轻);
  • (5)有严重疾病如心脑血管疾病等而不适宜参与治疗;
  • (6)过去 3 个月接受过任何物理治疗或服用任何药物治疗。

研究组 & 干预措施

常规治疗组

干预措施: 常规治疗组

常规治疗+运动训练组

干预措施: 常规治疗+运动训练组

常规治疗+移动医疗 APP+运动训练组

干预措施: 常规治疗+移动医疗 APP+运动训练组

结局指标

主要结局

McGill 疼痛问卷

颈椎功能障碍指数

颈椎活动度

次要结局

  • 运动依从性量表
  • 颈部屈肌耐力

研究者

发起方
课题资金

研究点 (1)

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