CTR20160986已完成1 期
评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 74 人开始时间: 2017年1月5日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 74
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 评价焦谷氨酸荣格列净在健康受试者中多剂量、单次、多次给药耐受性研究； 评价焦谷氨酸荣格列净在健康受试者中多剂量、单次、多次给药药代 / 药效动力学研究； 评价焦谷氨酸荣格列净药物代谢转化研究； 评价食物对焦谷氨酸荣格列净药代动力学的影响；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价焦谷氨酸荣格列净在健康受试者中多剂量、单次、多次给药耐受性研究； 评价焦谷氨酸荣格列净在健康受试者中多剂量、单次、多次给药药代 / 药效动力学研究； 评价焦谷氨酸荣格列净药物代谢转化研究； 评价食物对焦谷氨酸荣格列净药代动力学的影响；
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •(1) 自愿入组，能理解和签署知情同意书，能够按照试验方案完成研究；
- •(2) 受试者（包括男性受试者）愿意在未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •(3) 年龄在 18 至 45 岁，性别不限（包括 18 和 45 岁）；
- •(4) 体重不少于 45kg，体重指数（BMI）在 18~28 范围内（包括临界值）；
- •(5) 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史，体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象无异常或者异常无临床意义；
- •(6) 育龄妇女血妊娠试验阴性；
排除标准
- •(1) 筛选前 6 个月内严重感染、外伤或外科大手术者；
- •(2) 嗜烟酒者（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 1 杯；每日吸烟≥5 支)并且在试验期间不能禁烟和禁酒者；
- •(3) 有吸毒和 / 或酗酒史；
- •(4) 过敏体质，包括严重药物过敏或药物变态反应史者；
- •(5) 哺乳期或妊娠期女性；
- •(6) 在服用研究药物前 28 天献血或大量失血（>500 mL）；
- •(7) 既往有心肌炎、冠心病、病理性心律不齐、中风等心血管疾病史者；
- •(8) 慢性肾病、肾功能不全、肾性贫血史者；
- •(9) 任何未被控制的消化性溃疡、结肠炎、胰腺炎等；
- •(10) 其他重要脏器原发疾病如神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史（如未良好控制的糖尿病、高血压等），使研究者认为不适合参加本研究者；
- •(11) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •(12) 有甲状腺疾病史或既往接受过甲状腺手术者；
- •(13) 有免疫系统病史（如胸腺疾病病史）者；
- •(14) 有尿路感染史或 / 和外阴阴道真菌感染史；
- •有严重的无意识低血糖病史者；
- •(16) 有恶性肿瘤病史者；
- •(17) 筛选前 6 个月内患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病（不论治愈与否均排除）者；
- •(18) 计划接受器官移植或者已经进行过器官移植者；
- •(19) 开始服用研究药物前 28 天内服用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物【如：诱导剂——巴比妥类、格鲁米特、利福平、卡马西平、苯妥英、奥美拉唑、灰黄霉素、氨甲丙酯等；抑制剂——大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素等）、唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑等）、氟喹诺酮类（如环丙沙星等）、钙通道阻滞剂（如维拉帕米、地尔硫卓等）、H1 受体拮抗剂（如阿司咪唑等）、H2 受体拮抗剂（如西咪替丁等）、SSRI 类抗抑郁药（如氟西汀、氟伏沙明等）、苯二氮卓类安定药、HMG－CoA 还原酶抑制剂（如洛伐他汀、辛伐他汀等）、硝基咪唑类等】者；
- •(20) 在服用研究药物前 14 天或研究期间服用了任何处方药或非处方药；
- •(21) 在服用研究药物前 14 天摄取了任何维生素产品或草药；
- •(22) 在服用研究用药前 7 天内吃过柚子或含柚子类的产品；
- •(23) 在服用研究药物前 48 小时摄取了任何含咖啡因，或含黄嘌呤食物或饮料；
- •(24) 在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品。
- •(25) 筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验（作为受试者）；
- •(26) 药物滥用检查（吗啡、大麻）、酒精呼气试验阳性；
- •(27) 筛选时的体格检查、实验室检查或十二导联心电图、彩超、胸片等结果异常且有临床意义者；
- •(28) 筛选时的空腹血糖＞6.1 mmol/L，尿糖阳性者；
- •(29) 筛选时显示尿路感染者或者疑似尿路感染者；
- •(30) 筛选时乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 阳性者；
- •(31) 筛选期血清肌酐水平＞1.5 倍的正常值上限者；
- •(32) 根据临床实验室提供的参考值范围下限值，患有低钾血症、低钙血症者；
- •(33) 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者；
结局指标
主要结局
评价焦谷氨酸荣格列净在健康受试者中多剂量、单次、多次给药耐受性研究； 评价焦谷氨酸荣格列净在健康受试者中多剂量、单次、多次给药药代 / 药效动力学研究； 评价焦谷氨酸荣格列净药物代谢转化研究； 评价食物对焦谷氨酸荣格列净药代动力学的影响；
时间窗: 试验结束
次要结局
未报告次要终点
研究者
张英俊
广东东阳光药业有限公司
研究点 (1)
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