基于纵向随访队列的代谢组学和蛋白质组学用于原发性青光眼诊断、进展、预后模型的构建和验证

上海申康医院发展中心1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新: 2020年8月17日

适应症

试验速览

本研究通过开展前瞻性的大样本临床队列研究，通过代谢组学和蛋白组学对纳入个体进行检测，运用获得的海量数据进行创新的大数据分析和关联研究，课题的完成将有望初步形成可用于原发性青光眼的临床早期诊断、判断疗效或预后的高特异性 / 灵敏性标志物。

•发病年龄 18 岁及以上，符合 POAG/PACG 的诊断标准，单眼或双眼出现青光眼性的视神经损害伴有对应的视野缺损。优先挑选具有表型严重（双眼杯盘比≥0.8）的 POAG/PACG 患者

•无其他遗传性眼部疾病及遗传性疾病，排除其他严重损害视力和视野的疾病，包括视网膜色素变性、糖尿病视网膜病变、湿性-年龄相关性黄斑病变、病理性近视等疾病；排除继发性青光眼或继发性眼内压增高的疾病，包括青光眼睫状体综合征，色素性青光眼、剥脱性青光眼、新生血管性青光眼、葡萄膜炎、眼球钝挫伤等；排除免疫系统疾病。对照样本无任何青光眼体征，无其他遗传性眼部疾病及遗传性疾病，排除其他严重损害视力和视野的疾病，包括视网膜色素变性、糖尿病视网膜病变、湿性-年龄相关性黄斑病变、病理性近视等疾病；排除继发性青光眼或继发性眼内压增高的疾病，包括青光眼睫状体综合征，色素性青光眼、剥脱性青光眼、新生血管性青光眼、葡萄膜炎、眼球钝挫伤等；排除免疫系统疾病。

代谢组学

蛋白组学

未报告次要终点

发起方

上海申康医院发展中心

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