CTR20201541进行中（未招募）生物等效性试验
磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年7月30日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 奥司他韦的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的是研究空腹或餐后状态下，单次口服受试制剂磷酸奥司他韦颗粒（规格：25mg，扬子江药业集团北京海燕药业有限公司）与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆剂（Tamiflu®，规格：3%（30g），中外制药株式会社）在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的是观察受试制剂和参比制剂（商品名：Tamiflu®）在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书的受试者；
- •年龄为 18 岁（包括 18 岁）以上的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •健康情况良好，无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者；
- •受试者（包括伴侣）保证从筛选前 2 周至最后一次给药后 3 个月内无生育计划且自愿采取适当避孕措施。
排除标准
- •已知对磷酸奥司他韦或其辅料有过敏史，或既往存在药物或食物过敏史者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查结果，研究者判断异常有临床意义者；
- •乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体任何一项异常有临床意义者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360ml 啤酒或 45ml 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒）；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400ml），接受输血或使用血液制品者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月参加了任何临床试验者；
- •筛选前 30 天内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •入住前 14 天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药或注射流感疫苗者；
- •入住前 7 天内，食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品；
- •入住前 48h 内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）；
- •入住前 48 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼气测试结果>0mg/100ml 者；
- •女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者；
- •有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者；
- •筛选期至入住前发生急性疾病者；
- •研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
奥司他韦的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 次要药代动力学评价指标包括：奥司他韦的 Tmax、t1/2z、AUC_%Extrap、λz；奥司他韦羧酸的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2z、AUC_%Extrap、λz。(给药后 48 小时)
- 安全性评价指标包括不良事件、严重不良事件、临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查结果。(临床试验期间)
研究者
陈东
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
研究点 (1)
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