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Clinical Trials/ChiCTR2200067017
ChiCTR2200067017Not yet recruitingNot Applicable

探索短肽类特医组件对重症患者营养状况及肠屏障功能的影响

亚宝药业集团股份有限公司1 site in 1 countryStarted: January 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
白蛋白

Study Overview

Brief Summary

1.主要目的:验证短肽类特医组件配方食品能否为重症患者提供充足营养的同时提升患者对肠内制剂的耐受程度,进而维持或改善其营养状况。重点观察重症患者与营养有关的血液学指标及与肠屏障功能有关的指标。 2.次要目的:验证短肽类特医组件配方食品是否有利于维持重症患者的或(和)减少疾病相关的并发症。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
单盲,研究对象不清楚分组情况及干预措施分配情况。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.明确诊断重症患者,包括重症胰腺炎、脓毒症、严重烧伤、创伤、大手术后的恢复期等;
  • 2.年龄 18 岁~70 岁;
  • 3.NRS2002≥3 分;
  • 4.以管喂方式行肠内营养支持;

Exclusion Criteria

  • 1.口服补充或者全肠外营养支持;
  • 2.严重肝肾疾病、恶性肿瘤、重度蛋白质营养不良(血清白蛋白<20g/L);
  • 3.妊娠期或哺乳期妇女;
  • 5.正在参与其他临床试验;
  • 6.其他研究者认为患者不适合参加本研究的情况。

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

白蛋白

血红蛋白

前白蛋白

血清肠脂肪酸结合蛋白

二胺氧化酶

Secondary Outcomes

  • D 乳酸水平
  • 体重
  • 葡萄糖
  • 肠道菌群
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 腹泻
  • 消化道出血

Investigators

Study Sites (1)

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