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临床试验/ChiCTR2200055621
ChiCTR2200055621进行中(未招募)不适用

影响分娩镇痛率相关因素的多中心问卷调查分析

国际和平妇幼保健院院内课题3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
800
试验地点
3
主要终点
分娩镇痛指征

研究概览

简要总结

对中国三个不同地区的妇产科医院内特定产妇群进行问卷调查,以此发掘这三个妇产医院的产妇未能进行分娩镇痛的因素的共性和个性。然后通过对三个妇产医院的麻醉医生和助产士进行调查,以发现这些导致未能进行分娩镇痛的因素的解决方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 选择 2022.6-2023.3 月期间产房内进行顺产的产后病人进行产妇问卷调查;
  • 产妇年龄 20-40 岁;
  • 单胎头位,且在进入产房前无头盆不称、胎心异常等明确剖宫产指征的产妇。

排除标准

  • 有明确剖宫产指征如头盆不称、胎心异常等在进入产房且宫口 3cm 以前需要进行剖宫产的产妇;
  • 分娩期间有产后出血、过敏等严重并发症且在产后 2 小时内需要抢救的产妇;
  • 此外拒绝进行问卷调查的产妇也被排除。

研究组 & 干预措施

分娩镇痛组

未分娩镇痛组

结局指标

主要结局

分娩镇痛指征

时间窗: 分娩后

分娩镇痛费用

时间窗: 分娩后

对分娩镇痛的了解

时间窗: 分娩后

分娩镇痛的宣教

时间窗: 分娩后

麻醉和产房人员

时间窗: 分娩后

剖宫产意愿

时间窗: 分娩后

其他因素

时间窗: 分娩后

麻醉医生问卷

次要结局

  • 产妇一般情况(分娩后)
  • 助产士问卷

研究者

发起方
国际和平妇幼保健院院内课题

研究点 (3)

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