ChiCTR-IPR-16007976尚未招募4 期
个体化分娩镇痛时机对分娩镇痛满意度的影响： 多中心标签开放式随机对照研究
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 分娩镇痛满意度
研究概览
简要总结
主要研究目的：分娩镇痛满意度。 次要研究目的：1）分娩进展；2）分娩结局；3）镇痛相关不良事件。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 36（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 18-36 周岁，单胎、足月、头位妊娠，计划阴道分娩的初产妇；
- •自愿接受分娩镇痛并同意参加本研究
排除标准
- •2）存在硬膜外穿刺禁忌（包括既往中枢神经系统感染史，脊柱、椎管内疾病史，全身感染，穿刺部位皮肤或软组织感染，凝血功能障碍，有明确的精神疾病史）；
研究组 & 干预措施
试验组
分娩镇痛根据患者 NRS 评分
对照组
分娩镇痛根据宫口扩张大小
结局指标
主要结局
分娩镇痛满意度
次要结局
- 分娩进展
- 分娩结局
- 镇痛相关不良事件
研究者
研究点 (2)
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