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Clinical Trials/ChiCTR2300069330
ChiCTR2300069330Not yet recruitingEarly Phase 1

远程管理模式联合便携式睡眠监测仪在 OSA 患者术后管理中的应用

自费1 site in 1 countryStarted: March 15, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
呼吸暂停低通气指数

Study Overview

Brief Summary

以常用社交软件微信 APP 为介质,利用丰富的音、画、视等传播途径,开展健康普及、康复指导、随访提醒、视频指导居家便携睡眠监测等远程管理模式,与常规的电话随访相比较,探究远程管理模式联合便携式睡眠监测仪对 OSA 患者术后随访的影响,以期为 OSA 术后患者的随访管理带来帮助。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2019 年 12 月-2022 年 12 月于中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科住院手术的 OSA 患者。

Exclusion Criteria

  • 1.术后长期佩戴 CPAP;
  • 3.术后 6 个月自行前来随访者。

Arms & Interventions

远程管理组

电话随访组

Outcomes

Primary Outcomes

呼吸暂停低通气指数

血氧饱和度

Secondary Outcomes

  • 鼾声评分表
  • Epworth 思睡量表
  • 鼻塞评分表
  • 疲劳严重程度量表

Investigators

Sponsor
自费

Study Sites (1)

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