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临床试验/ChiCTR2100043849
ChiCTR2100043849进行中(未招募)4 期

右美托咪定对阻塞性睡眠呼吸暂停患者非心脏手术术后谵妄的影响

首都卫生发展科研专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 369 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
369
试验地点
1
主要终点
术后谵妄

研究概览

简要总结

探索围术期应用不同剂量右美托咪定对非心脏手术 OSA 患者 POD 发生的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄>18 岁,性别不限;
  • ③具备理解和完成研究问卷所需的认知和身体能力;
  • ④无神经认知功能障碍病史;
  • ⑤拟行全身麻醉的非心脏择期手术;
  • ⑦手术时长预计 2~5 小时。

排除标准

  • ②患有精神分裂症或活动性精神病;
  • ③过去三个月内有药物或酒精依赖史或滥用史;
  • ④痴呆或明显的神经系统疾病(如脑卒中、癫痫、颅内肿瘤、帕金森病等);
  • ⑤心率<50 次 / 分、病窦综合征、严重心脏传导阻滞。

研究组 & 干预措施

1

无右美托咪定

2

低剂量右美托咪定

3

高剂量右美托咪定

结局指标

主要结局

术后谵妄

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项

研究点 (1)

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