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临床试验/ChiCTR-IPR-15007536
ChiCTR-IPR-15007536尚未招募4 期

术中不同剂量右美托咪定对全凭静脉麻醉术后苏醒质量的影响

科室科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2015年12月21日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
拔管时间

研究概览

简要总结

研究不同剂量的右美托咪定对全凭静脉麻醉恢复期病人苏醒速度,苏醒质量,镇静程度等情况的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期接受妇科手术患者,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄 18-65 岁

排除标准

  • 原有心肺功能障碍,肝肾功能障碍,明显心率失常以及已知对右美托咪定过敏者,术中出现与右美托咪定相关的过敏反应者, 手术时间短于 40 分钟或者长于 120 分钟

研究组 & 干预措施

右美托咪定 0.5 组

右美托咪定 1 组

结局指标

主要结局

拔管时间

苏醒时间

Ramsay 镇静评分

指脉氧饱和度

心率

无创血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室科研经费

研究点 (1)

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