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临床试验/ChiCTR1900025421
ChiCTR1900025421已完成不适用

营养代谢、DNA 甲基化与子宫内膜癌关联的研究

中国科学院“百人计划”2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,500
试验地点
2
主要终点
子宫内膜癌发病风险

研究概览

简要总结

通过分析血液、尿、粪便、脂肪组织及其它用于代谢水平检测的样本中,与脂肪酸,植物化学物(大豆异黄酮、咖啡因等)及其他营养物质相关的元素谱,分析各营养元素与子宫内膜癌相关基因甲基化水平与癌变的关联,探索膳食、营养对癌症关联基因甲基化水平及子宫内膜癌患病风险的影响。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • . 在复旦大学附属肿瘤医院进行首次子宫手术且无手术禁忌的病人;
  • . 签署知情同意书,愿意按照方案完成研究的患者;
  • . 病例组术后经病理确诊为子宫内膜癌,对照组术后经病理诊断没有子宫内膜癌(子宫内膜不典型增生和因良性病变切除子宫的正常子宫内膜);
  • . 年龄 18-80 岁;
  • . 临床资料(临床诊断,病理组织分期,术后结果等)及随访资料完整;

排除标准

  • 手术前接受过放疗、化疗者;
  • 合并有其他恶性肿瘤病史者,经适当治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌、宫颈原位癌或已无病生存超过 5 年的其他癌症患者可以入组;
  • 药物无法控制的高血糖者,常规血糖>11.0mmol/L 另结合临床手术指针不符合手术条件者;
  • 甲状腺功能异常者,TT3(血清总 T3)>4.5nmol/L,TT4(血清总甲状腺素)>230nmol/L,FT4(血清游离甲状腺素)>38pmol/L,FT3(血清游离 T3)>17pmol/L,uTSH(超敏促甲状腺素)<0.5 毫单位 / 升者。
  • 在随机分组前 30 天内参与另一项临床试验,并接受研究性药物和任何包含研究性药物的伴随治疗;
  • 免疫缺陷、艾滋病感染者;
  • 严重的心肺肝肾脏功能不全者;
  • 无法控制的感染或者活动性感染;
  • 怀孕、哺乳期妇女;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

子宫内膜癌发病风险

时间窗: 2014-2019

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国科学院“百人计划”

研究点 (2)

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