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Clinical Trials/ChiCTR2600122103
ChiCTR2600122103
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Not Applicable

肾阻力指数联合术后血清胱抑素 C 对心脏手术相关急性肾损伤的预测价值

新疆围术期器官保护实验室1 site in 1 country240 target enrollmentStarted: May 1, 2026Last updated:

Overview

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
新疆围术期器官保护实验室
Enrollment
240
Locations
1
Primary Endpoint
肾阻力指数

Overview

Brief Summary

明确肾阻力指数(RRI)与术后血清胱抑素 C(CysC)单独及联合应用时,对心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)的预测效能,计算各指标及联合指标的受试者工作特征曲线下面积(AUC)、灵敏度、特异度、阳性预测值与阴性预测值,确定最佳预测阈值。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 选取拟在本院行择期全麻体外循环下心脏手术(包括冠状动脉旁路移植术、心脏瓣膜置换术、先天性心脏病矫治术等)的患者;年龄≥18 周岁;术前肾功能正常(估算肾小球滤过率 eGFR≥ 60ml/min/1.73m²,血清肌酐在正常参考范围);患者及家属知情同意并签署知情同意书

Exclusion Criteria

  • 术前已存在急性肾损伤(符合 KDIGO 标准)或慢性肾病 4-5 期(eGFR< 30ml/min/1.73m²);有肾移植病史;严重心功能不全(纽约心脏协会心功能分级 Ⅳ 级);严重肝功能障碍(Child-Pugh C 级);凝血功能障碍(国际标准化比值 INR>1.5,血小板计数 < 50×10⁹/L);经食道超声心动图检查禁忌症;急诊手术;二次手术;非窦性心率;术前 24 小时内使用过肾毒性药物(如氨基糖苷类抗生素、非甾体抗炎药);临床资料不全者。

Arms & Interventions

非 AKI 组

AKI 组

Outcomes

Primary Outcomes

肾阻力指数

血清胱抑素 C

Time Frame: 血清 Cys C 在术后 6 小时、24 小时、48 小时测量

血清肌酐

Time Frame: 于术前 1 天、术后 1-7 天测量血清肌酐

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
新疆围术期器官保护实验室

Study Sites (1)

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