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临床试验/ChiCTR2100050839
ChiCTR2100050839进行中(未招募)早期 1 期

门诊颈椎病患者的康复治疗认知程度及居家康复影响因素分析

国家重点研发计划(No.2018YFC2002301)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 280 人开始时间: 2021年9月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
280
试验地点
1
主要终点
颈椎功能障碍指数

研究概览

简要总结

基于现况调查研究和文献回顾,制定颈椎病居家康复方案,验证颈椎病居家康复方案的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对临床评估人员和常规治疗人员设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 具有颈椎病相应的临床表现;
  • 影像学检查显示颈椎间盘或椎间关节有退行性改变;
  • 有相应的影像学依据,即临床表现与影像学异常相符合;仅有影像学所示颈椎退行性改变而无颈椎病临床症状者,不诊断为颈椎病;
  • 自愿参加本研究并签知情同意书。
  • 2022 年 1 月-2022 年 9 月于康复医学科首次进行康复治疗的颈椎病患者;
  • 符合颈型 / 神经根型的颈椎病的诊断标准;
  • 自愿参加本研究并签知情同意书。

排除标准

  • 颈椎骨折、结核、肿瘤或有其他神经骨骼肌肉的器质性疾病并对颈椎功能有影响的;
  • 依从性差、不能执行居家康复方案的、不配合康复评估者;
  • 正在参与其他干预性研究。

研究组 & 干预措施

试验组

改良居家康复方案

对照组

传统居家康复方案

问卷调查研究组

结局指标

主要结局

颈椎功能障碍指数

次要结局

  • 颈椎活动度评估
  • 颈肩肌力评估
  • 疼痛评估
  • 单丝感觉功能评估
  • 患者自觉功能量表
  • 简易生活质量评估
  • 运动认知评估-心理旋转
  • 表面肌电

研究者

发起方
国家重点研发计划(No.2018YFC2002301)

研究点 (1)

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