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临床试验/ChiCTR2300074013
ChiCTR2300074013进行中(未招募)早期 1 期

ABCDE 集束化管理联合体外膈肌起搏器及呼吸训练对有创呼吸机患者的膈肌影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
膈肌厚度与移动度

研究概览

简要总结

通过 ICU 患者有创呼吸机带来的膈肌影响,对患者进行膈肌起搏器刺激以及呼吸功能训练,来提高患者的呼吸功能,改善膈肌病理改变,促使患者早日脱机。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,有创呼吸通气超过 24--48 小时, P>40 次 / 分或 P<120 次 / 分;收缩压(SBP)≥90 或≤180mmHg,或 / 和舒张压(DBP)≤110mmHg,平均动脉压(MBP)≥65mmHg 或≤110mmHg;呼吸频率≤35 次 / 分;血氧饱和度≥90%,机械通气吸入氧浓度(FIO2)≤60%,呼气末正压(PEEP)≤10cmH2O;在延续生命支持阶段,小剂量血管活性药支持,多巴胺≤10μg/kg/min 或去甲肾上腺素 / 肾上腺素≤0.1μg/kg/min。

排除标准

  • 新启动的血管升压药,或者增加血管升压药的剂量。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

膈肌厚度与移动度

时间窗: invasive mechanical ventilation24-48h, a week, Two weeks

血气分析

次要结局

  • 血常规
  • 血生化

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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