ChiCTR-RRC-17012703RecruitingUnknown
帕金森病疾病进展与危险基因的关联研究
中国自然科学基金1 site in 1 country400 target enrollmentStarted: March 1, 2008Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 400
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- PD 临床量表
Study Overview
Brief Summary
确定多种危险基因（LRRK2、SCNA、Cry1、Cry2、BST1、STK39、MAPT、MAOB、COMT、BDNF、GAK、APOE 等）对帕金森病的作用，通过对帕金森病非运动症状和运动症状相关量表评估和随访研究，以及基因型检测，来阐明相关危险基因单核苷酸多态性对帕金森病疾病进展的影响，为 PD 临床诊断、判断预后等提供生物标志物。
Study Design
- Study Type
- Observational
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •(1)PD 组：PD 患者诊断标准符合英国脑库的诊断标准; (2)NC 组:身体健康、无严重慢性躯体疾病的中老年人。
Exclusion Criteria
- •脑血管疾病，包括中风病史、头颅损伤、癫痫、脑积水、颅内肿瘤、神经外科手术史及其他神经系统疾病
Arms & Interventions
帕金森病人组
正常对照组
Outcomes
Primary Outcomes
PD 临床量表
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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