ChiCTR-RRC-17012703招募中Unknown
帕金森病疾病进展与危险基因的关联研究
中国自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2008年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PD 临床量表
研究概览
简要总结
确定多种危险基因（LRRK2、SCNA、Cry1、Cry2、BST1、STK39、MAPT、MAOB、COMT、BDNF、GAK、APOE 等）对帕金森病的作用，通过对帕金森病非运动症状和运动症状相关量表评估和随访研究，以及基因型检测，来阐明相关危险基因单核苷酸多态性对帕金森病疾病进展的影响，为 PD 临床诊断、判断预后等提供生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1)PD 组：PD 患者诊断标准符合英国脑库的诊断标准; (2)NC 组:身体健康、无严重慢性躯体疾病的中老年人。
排除标准
- •脑血管疾病，包括中风病史、头颅损伤、癫痫、脑积水、颅内肿瘤、神经外科手术史及其他神经系统疾病
研究组 & 干预措施
帕金森病人组
正常对照组
结局指标
主要结局
PD 临床量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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