跳至主要内容
临床试验/DRKS00020780
DRKS00020780已完成不适用

Evaluation of bone mineral density and bone metabolism during treatment with januskinaseinhibitors baricitinib or tofacintib in patients with rheumatoid arthritis

Campus Kerckhoff der Justus Liebig Universität Giessen, Abteiliung für Rheumatologie, Immunologie, Osteologie und Physikalische Medizin0 个研究点目标入组 89 人开始时间: 2020年3月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
89

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 99 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Patients > 18 years with moderate to severe active rheumatoid arthritis who are going to receive treatment with tofacitinib or baricitinib. The indication for treatment with either one of the JAKi needs to be given by the treating rheumatologist. Only patients with RA fulfilling the ACR/EULAR classification criteria are eligible.

排除标准

  • Contraindications to treatment with tofacitinib or baricitinib.
  • Incompatible language barriers
  • Missing consent
  • During study: inadherence to pharmacological treatment

研究者

发起方
Campus Kerckhoff der Justus Liebig Universität Giessen, Abteiliung für Rheumatologie, Immunologie, Osteologie und Physikalische Medizin

相似试验