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临床试验/CTR20150671
CTR20150671已完成2 期

胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡(血瘀蕴热证)随机、开放、平行对照、多中心临床试验。

未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2016年1月8日

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
40
试验地点
3
主要终点
胃镜下溃疡愈合率。

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

进一步探索胃定康软胶囊用于治疗十二指肠溃疡(血瘀蕴热证)的临床疗效(幽门螺杆菌清除及溃疡治疗)及安全性。

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 符合十二指肠溃疡西医诊断标准,具疼痛症状(空腹痛或夜间痛);
  • 符合血瘀蕴热证中医辨证诊断标准;
  • 18-65 周岁;男女不限;
  • 入组前一周内经胃镜证实为十二指肠溃疡活动期(A1、A2 期),溃疡直径在 3mm 至 20mm 之间者;
  • 符合 HP 感染诊断(13C/14C-尿素呼气试验阳性及胃黏膜组织快速尿素酶试验(RUT)阳性者);
  • 自愿签署知情同意书,并同意按照试验方案的要求参加所有的访视及检查、治疗。

排除标准

  • 经胃镜证实为胃溃疡;十二指肠溃疡病合并严重出血、穿孔、幽门梗阻以及溃疡数目超过 2 个(不包括 2 个),或呈霜斑样溃疡,疑似癌变者,或复合性溃疡;
  • 在试验前 30 天发生并发症而进行手术者或有胃部手术史:部分胃切除、胃部成形术、迷走神经切断术(但简单的溃疡穿孔修补术或溃疡缝合止血的患者可纳入)或近 4 周内作过手术及有出血倾向者;
  • 有特殊原因的胃及十二指肠溃疡,如胃泌素瘤、肝硬变等;
  • 有消化道其它严重疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎等或有食管 / 胃底静脉曲张者;
  • 试验前 2 周内已使用其他抗溃疡药物者;目前正在使用激素或非甾体消炎药者;
  • 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,肝功能或肾功能异常者,恶性肿瘤患者,精神病患者 (注:Cr 超过正常值,ALT、AST、BUN 超过正常值上限 2 倍);
  • 有肝炎、结核、AIDS 等传染性疾病者;
  • 有 HP 阳性的不明原因缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜、其他 HP 相关性胃病(胃增生性息肉、淋巴细胞性胃炎等)疾病者;
  • 准备妊娠、妊娠或哺乳期妇女;
  • 过敏体质或对两种以上(含两种)食物或药物或已知对试验药物过敏者;
  • 近 3 个月内参加过其它临床试验者;
  • 确有药物滥用史或依赖史;
  • 根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况。
  • 十二指肠球部严重变形,伴有狭窄,或十二指肠溃疡复发者(复发 2 次以上)。

结局指标

主要结局

胃镜下溃疡愈合率。

时间窗: 服药结束后 2 周末

Hp 清除率。

时间窗: 停用抗菌类药物 4 周后。

次要结局

  • 胃脘疼痛消失时间。(2 周末、4 周末。)
  • 胃脘疼痛消失率。(2 周末、4 周末。)
  • 单项症状(腹胀、胃胀、胃灼热、口苦口干、嗳气、反酸、烧心、嘈杂、易饥)消失率。(4 周末。)
  • 中医证候疗效。(2 周末、4 周末。)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

黄元丽

昆明圣火制药有限责任公司

研究点 (3)

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