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Clinical Trials/ChiCTR2500098253
ChiCTR2500098253RecruitingUnknown

精子 DNA 完整性检测(SCSA 法)对辅助生殖治疗人群生殖结局的预测价值研究

Not provided4 sites in 1 country1,593 target enrollmentStarted: July 1, 2024Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Enrollment
1,593
Locations
4
Primary Endpoint
精子 DNA 完整性

Study Overview

Brief Summary

通过多中心大样本量的深入研究,确定精子 DFI(SCSA 法)与辅助生育结局的相关性,并确定其对不同结局的预测临界值;基于 DFI、及其他与妊娠结局相关的变量,构建 IVF/ICSI 预测模型,并进行智能化应用,从而为临床助孕策略提供可靠参考。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.夫妻正常性生活未避孕1年以上女方未孕者;
  • 2.双方染色体正常、无遗传性疾病家族史、无内分泌、解剖因素异常。

Exclusion Criteria

  • 1.女方患有子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫内膜炎等影响胚胎着床的疾病;
  • 2.男方泌尿生殖系统急性感染;
  • 3.男方重度少精子症;
  • 4.男方行附睾穿刺、睾丸穿刺方式取精,或用冻精进行体外受精者;
  • 5.男方确诊无精子症,行供精治疗者。

Arms & Interventions

观察组

Outcomes

Primary Outcomes

精子 DNA 完整性

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (4)

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