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临床试验/ChiCTR1900023629
ChiCTR1900023629尚未招募不适用

不孕患者 IVF/ICSI 治疗妊娠结局个体化临床预测模型的建立和验证

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年6月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

1 建立适用于新疆多民族地区不孕症患者接受 IVF 治疗的个体化预测模型,为患者和医生对于治疗决策提供准确的成功信息,从而做出明智的决定。 2 内部独立验证建立的预测模型,通过数据验证,对模型进行校正,保证预测模型具有较高的预测精度,以便于推广预测模型在临床治疗过程中发挥最大作用。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
单臂
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 48(—)
性别
Female

入选标准

  • 1 年龄在 20-48 岁之间;
  • 2 符合行 IVF/ICSI-ET 的适应症;

排除标准

  • 3 个月内有甾体类激素治疗史及宫腔操作史;
  • 已明确生殖器官有明显而严重的其他器质性病变者;
  • 患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病;
  • 夫妇双方合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及精神病患者;
  • 夫妇双方中任何一方具有吸毒等严重不良嗜好及接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期;

结局指标

主要结局

临床妊娠率

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

  • 流产率

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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