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临床试验/ChiCTR2200065255
ChiCTR2200065255尚未招募不适用

超声引导下不同浓度罗哌卡因囊周神经群阻滞在股骨骨折手术中的应用

赣南医学院第一附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
舒芬太尼用量

研究概览

简要总结

研究不同浓度罗哌卡因在 PENG 阻滞中对于髋关节置换术后镇痛的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2022 年 11 月至 2023 年 11 月于赣南医学院第一附属医院行择期单侧股骨骨折手术并接受全身麻醉的患者 60 例; 2.年龄 18~80 岁; 3.ASA I~III 级,BMI18.5~23.9kg/m^2。

排除标准

  • 1.休克或昏迷状态; 2.心、肺、肝、肾及凝血功能异常; 3.拟行阻滞区域感染,阻滞侧肢体严重神经损伤; 4.有慢性疼痛服用镇痛药物史、服用精神病物病史、放化疗病史,对非甾体类抗炎药物有禁忌症的患者; 5.对局麻药如利多卡因、罗哌卡因以及全身麻醉药物过敏患者; 6.患者及家属拒绝手术麻醉。

研究组 & 干预措施

0.5%罗哌卡因组

PENG 阻滞

空白组

0.3%罗哌卡因组

PENG 阻滞

0.4%罗哌卡因组

PENG 阻滞

结局指标

主要结局

舒芬太尼用量

NRS 评分

次要结局

  • 患者满意度
  • 第一次镇痛需求时间
  • 恶心呕吐发生率

研究者

发起方
赣南医学院第一附属医院

研究点 (1)

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